По рецептуГипотензивное средство центрального действия

МОКСОНИДИН

Действующее вещество (МНН): Моксонидин
Состав (активные компоненты):

таблетка 0,2 мг, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: моксонидин 0,2 мг;

таблетка 0,3 мг, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: моксонидин 0,3 мг;

таблетка 0,4 мг, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: моксонидин 0,4 мг.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,2 мг, 0,3 мг, 0,4 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Регистрационный номер: ЛП-№(005781)-(РГ-RU) от 14.06.2024 г.
МОКСОНИДИН

Инструкция

Показания к применению

Препарат МОКСОНИДИН показан к применению у взрослых.

Артериальная гипертензия.

Режим дозирования

Внутрь, независимо от приема пищи.

В большинстве случаев начальная доза препарата МОКСОНИДИН составляет 0,2 мг в сутки. Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции печени

Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

Пациенты, находящиеся на гемодиализе

Начальная доза для пациентов, находящихся на гемодиализе, составляет 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 0,4 мг в сутки.

Пациенты с нарушением функции почек

Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения. Начальная доза должна составлять 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена максимум до 0,4 мг для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (KK более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин) и 0,3 мг для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин).