По рецептуα1-адреноблокатор

    ТАМСУЛОЗИН

    Действующее вещество (МНН): Тамсулозин
    Состав (активные компоненты): Одна капсула с пролонгированным высвобождением содержит тамсулозина гидрохлорид, субстанция-пеллеты, 0,133% - 300 мг (действующее вещество: тамсулозина гидрохлорид – 0,4 мг)
    Форма выпуска:

    Капсулы с пролонгированным высвобождением, 0,4 мг.

    По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

    Регистрационный номер: ЛП-008006 от 01.04.2022 г.
    ТАМСУЛОЗИН Инструкция по медицинскому применению препарата.doc
    ТАМСУЛОЗИН

    Инструкция

    Показания к применению

    Препарат ТАМСУЛОЗИН показан к применению у взрослых для лечения дизуретических расстройств, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ).

    Режим дозирования

    Внутрь. Принимают по 1 капсуле (0,4 мг) 1 раз в сутки после завтрака, запивая водой. Капсулу не разжевывать, так как это может повлиять на скорость высвобождения тамсулозина.

     

    Применение препарата в особых клинических группах пациентов

    У детей и подростков до 18 лет

    Тамсулозин не показан к применению у детей и подростков до 18 лет.

    У пожилых пациентов

    Коррекции дозы тамсулозина не требуется.

    У пациентов с нарушением функции почек

    У пациентов с почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется. При применении тамсулозина у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (клиренс креатинина ˂ 10 мл/мин) следует соблюдать меры предосторожности.

    У пациентов с нарушением функции печени

    У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. Применение тамсулозина у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени противопоказано.