По рецептуГистамина препарат

БЕТАГИСТИН

Действующее вещество (МНН): Бетагистин
Состав (активные компоненты):

1 таблетка 8 мг содержит:
действующее вещество: бетагистина дигидрохлорид 8 мг;

1 таблетка 16 мг содержит:
действующее вещество: бетагистина дигидрохлорид 16 мг;

1 таблетка 24 мг содержит:
действующее вещество: бетагистина дигидрохлорид 24 мг;

Форма выпуска:

Таблетки по 8 мг, 16 мг, 24 мг. 

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Регистрационный номер: ЛП-№(008213)-(РГ-RU) от 20.12.2024
БЕТАГИСТИН

Инструкция

Показания к применению

Препарат БЕТАГИСТИН показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет:

• при синдроме Меньера, характеризующимся следующими основными симптомами:

− головокружение (сопровождающееся тошнотой/рвотой);

− снижение слуха (тугоухость);

− шум в ушах.

• для симптоматического лечения вестибулярного головокружения (вертиго).

Режим дозирования

Внутрь, во время еды.

Препарат БЕТАГИСТИН, 8 мг следует принимать по 1 – 2 таблетке 3 раза в день.

Препарат БЕТАГИСТИН, 16 мг следует принимать по ½ таблетки 3 раза в день.

Препарат БЕТАГИСТИН, 24 мг следует принимать по 1 таблетке 2 раза в день.

Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции на лечение.

Улучшение иногда наблюдается только через несколько недель лечения. Наилучшие результаты иногда достигаются после нескольких месяцев лечения. Имеются данные о том, что назначение лечения в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на более поздних стадиях.

Пациенты пожилого возраста

Несмотря на ограниченность данных клинических исследований, обширный пострегистрационный опыт предполагает, что коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется.

Пациенты с нарушением функции почек и/или печени

Специальные клинические исследования в этой группе пациентов не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основания предполагать, что коррекция дозы у данной группы пациентов не требуется.